Evaluatie Regeling beoordelingscommissie late zwangerschapsafbreking en levensbeeindiging bij pasgeborenen

Evaluatierapport van de Regeling beoordelingscommissie late zwangerschapsafbreking en levensbeëindiging bij pasgeborenen (Regeling LZA/LP). Deze regeling is op 1 februari 2016 in werking getreden. Het doel van de Regeling is het bieden van duidelijkheid, transparantie en het waarborgen van de zorgvuldigheid in het medisch handelen.

Veranderende wet- en regelgevingGovernance en verslaggevingGezondheid, veiligheid en beveiliging

Waarom deze indeling: De evaluatie beoordeelt of een ministeriele regeling artsen voldoende rechtszekerheid biedt en beveelt aan de materie wettelijk te regelen (laws). Kern is de inrichting van de toetsing: een beoordelingscommissie met daarna een tweede toets door het Openbaar Ministerie, plus de rol van de inspectie en de uitwisseling van persoonsgegevens (governance). Het gaat om medisch handelen rond leven en dood van ongeborenen en pasgeborenen en om de zorgvuldigheidseisen daarbij (hse).

Toegekend met een AI-model (Opus 5) op basis van de zestien thema's van Risk in Focus; niet door mensen gevalideerd. Om de labels beter te onderbouwen gaan we ze gefaseerd herbeoordelen met een tweede, onafhankelijk model van een andere aanbieder (OpenAI naast Anthropic); vanwege tokenlimieten gebeurt dat stapsgewijs. Ziet u een fout? Laat het weten.

Ministerie

Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

Bron

Onderzoeken en evaluaties: Amsterdam UMC/Universiteit van Amsterdam en Pro Facto, uitgegeven door ZonMw

Toegepaste standaard

Extern onderzoek

Datum

2022-02 (alleen de maand is bekend)

Het rapport zelf

originele publicatie

Omschrijving

officiële omschrijving, overgenomen van de publicatiepagina

Risicolabels

toegekend met een AI-model (Opus 5) volgens de zestien thema's van Risk in Focus (ECIIA), niet door mensen gevalideerd

Bijgewerkt

augustus 2026